Studi baru padabubuk dihydromyricetin
Pada artikel terakhir, kami telah menjelaskan fungsi dihydromyricetin, termasuk perlindungan hati dan kantong empedu, efek anti tumor, efek antioksidan, dan efek antibakteri. Sebagai peneliti terus memperdalam penelitian mereka di dihydromyricetin, DHM akan menciptakan nilai yang lebih besar di bidang medis.
1.Modulasi Neurotransmisi GABAergik Hippocampal dan Tingkat Gephyrin oleh Dihydromyricetin Meningkatkan Kecemasan
Gangguan kecemasan adalah sekelompok gangguan mental dan penyebab utama kecacatan di masyarakat Barat. Gangguan kecemasan, termasuk gangguan kecemasan umum, gangguan panik, gangguan kecemasan sosial, gangguan obsesif-kompulsif, gangguan stres pasca-trauma, dan fobia, biasanya memiliki onset dini, berjalan kronis atau kambuh, menyebabkan tekanan pribadi yang substansial, mengganggu hubungan sosial dan fungsi pekerjaan, mengurangi kualitas hidup, dan memaksakan beban ekonomi yang substansial. Gangguan ini merugikan AS lebih dari $42 miliar per tahun, yang terdiri dari hampir sepertiga dari total alokasi tagihan kesehatan mental negara.
Studi ini menunjukkan melalui serangkaian eksperimen bahwa pengobatan DHM memulihkan ekspresi ATP dan gephyrin, transmisi GABAergik dan fungsi sinaptik, dan mengurangi perilaku seperti kecemasan. Temuan menunjukkan peran yang lebih luas untuk DHM dalam ansiolisis, neurotransmisi GABAergik, dan fungsi sinaptik. DHM adalah kandidat potensial untuk farmakoterapi gangguan kecemasan.
2.Dihydromyricetin Membalikkan Fibrosis Hati yang Diinduksi Thioacetamide Melalui Penghambatan Peradangan yang Dimediasi NF-κB dan TGF- 1-Diatur pada Jalur Pensinyalan PI3K/Akt
Sebagai organ kekebalan dan metabolisme tubuh manusia yang penting, hati rentan terhadap kerusakan dari berbagai penyebab, termasuk infeksi virus hepatitis, cedera akibat alkohol dan obat, respons autoimun, dan penyakit metabolik. Sebagai hepatotoksin yang kuat, fibrosis hati yang diinduksi TAA adalah cara yang baik -model yang diakui untuk pengembangan kerusakan hati, nodul regeneratif dan fibrosis, mirip dengan fibrosis hati manusia. Sejumlah percobaan telah menunjukkan bahwa pemberian TAA jangka panjang menyebabkan nodul hati proliferatif, fibrosis hati, adenoma hepatoseluler, dan karsinoma hepatoseluler.
Studi ini menunjukkan bahwa pengobatan DHM memperbaiki arsitektur hati yang rusak dan secara efektif mengurangi penanda stres oksidatif dan hepatotoksisitas. Lebih penting lagi, DHM membalikkan fibrosis hati yang diinduksi TAA dengan menghambat peradangan yang dimediasi NF-κB dan protein apoptosis di bagian hilir dari jalur pensinyalan PI3K/Akt yang diatur TGF- 1-, yang juga menunjukkan bahwa DHM mungkin merupakan hati Anti-kronis yang potensial zat aktif penyakit.
Jika Anda ingin mempelajari lebih lanjut tentang bubuk mangiferin, Silakan klik tautan ini:Ekstrak Teh Anggur Dihydromyricetin
